Услуги

Тромбофилия

Исследование под микроскопом

Тромбофилия – это тяжелое заболевание, при котором повышается склонность к тромбообразованию вследствие нарушения работы свертывающей системы женщины. Важно своевременно диагностировать патологию, предпринять меры для предотвращения развития осложнений, так как это предотвратит угрозу для жизни матери и ребенка. 


Тромбофилия – это генетически обусловленное заболевание, то есть она передается по наследству. Клиническая симптоматика проявляется не сразу, пациентка долгие годы может не знать о наличии у нее патологии. Фактором, провоцирующим первые проявления тромбофилии, часто является беременность, влияющая на состояние свертывающей системы крови.

К условиям, осложняющим течение заболевания, относятся:

  • Малоподвижный образ жизни;
  • Вредные привычки;
  • Ожирение;

Комплексное влияние перечисленных факторов в сочетании с наследственной предрасположенностью может приводить к тому, что нарушается нормальная работа свертывающей системы.

При наличии такой патологии беременность может протекать с осложнениями как для матери, так и для плода. Осложнения обусловлены образованием тромбов там, где их быть не должно.

Влияние на плод обусловлено тем, что нарушается поступление кислорода, питательных веществ к телу ребенка вследствие формирования микротромбов в сосудах плаценты. Плод испытывает постоянную гипоксию, что может привести к нарушению его развития. При тяжелом течении заболевание является угрозой для жизни ребенка.

Клинические проявления тромбофилии долгое время могут быть неявными. Это связано с тем, что маленькие тромбы не перекрывают сосуды полностью, поэтому они не наносят существенного вреда тканей.


Ознакомьтесь с важной информацией


Заподозрить тромбофилию необходимо в тех случаях, когда у женщины имеется указание на наличие в прошлом выкидыша, замершей беременности, преждевременных родов. Пройти обследование стоит также тем женщинам, у которых было несколько неэффективных попыток ЭКО.

Установить диагноз тромбофилии можно на основании изучения т.н. анамнеза (изучения истории жизни, болезней, перенесенных пациенткой и родственниками, наличия наследственных болезней) а также лабораторных анализов (гемостазиограмма, анализ на соответствующие мутации). Осмотр должен проводить врач-гемостазиолог, обладающий опытом ведения такого рода заболеваний у беременных и понимающий цели, стоящие перед пациенткой. Только опытный врач окажет действительно квалифицированную помощь!

В ведении беременности у женщин с наследственной тромбофилией есть ряд особенностей, так как риски развития осложнений у них выше.

Важно вовремя диагностировать заболевание. Обычно его выявляют в первом триместре беременности, так как она является провоцирующим фактором в развитии тромбофилии. Пациенты, прошедшие процедуру ЭКО, обычно подготовлены и уже знают, насколько важно максимально точно выполнять назначения лечащего врача-репродуктолога и гемостазиолога.

Женщина, которой был поставлен такой диагноз, должна строго соблюдать все рекомендации врачей, регулярно проходить обследование по графику, составленному при постановке на учет. Ведение такой пациентки осуществляется совместно акушером-гинекологом и гемостазиологом, причем последний дает подробную инструкцию по ведению пациентки перед родами и в послеродовом периоде.

Наши преимущества


Показания к проведению анализа

  • наличие у пациентки упоминаний о тромбозах у нее и родственников,
  • невынашивание (потери беременности в прошлом),
  • неудачные попытки ЭКО (2 и более неудачных переносов).

Противопоказания к проведению исследования

Их, практически, нет. Достаточно взять кровь из вены натощак в специальную пробирку (их помечают, для удобства, цветом), и отправить с сопроводительными документами в лабораторию.

Как проводится анализ

Исследования проводятся методом выделения ДНК из венозной крови. Кровь доставляется в лабораторию, где и проводят анализ. Результаты, в зависимости от объема исследования, выдают в сроки от нескольких дней до 2-х недель. Расшифровка результата и назначение коррекции – прерогатива врача-гемостазиолога.

Преимущество сдачи анализа в клинике ФертиМед

Основное направление работы нашего медицинского центра - лечение бесплодия и, как частного случая бездетности, — невынашивания. И то и другое состояния лечат методами вспомогательных репродуктивных технологий. Наша клиника, стоявшая у истоков применения ВРТ в России, накопила громадный опыт в лечении бесплодия и невынашивания. У нас работают лучшие врачи, в том числе – основатель направления, Лопухин В.О.

Сочетание опыта и современных технологий является залогом успеха в достижении главной цели – счастья родительства!


Отзывы


Не теряйте время! Запишитесь на прием прямо сейчас!


  • ФИО*
  • Телефон*
  • Email
  • Защита от автоматического заполнения   Введите символы с картинки*

Нажимая кнопку “Отправить заявку”, Вы даете согласие на обработку Ваших персональных данных в соответствии с условиями

* - обязательные поля для заполнения

Стоимость услуг

Принимаем к оплате
Наименование услуги Цена
(руб.)
Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров) 8 500 ₽
Консультация гемостазиолога Лопухина В.О. 5 250 ₽

Лицензия на осуществление медицинской деятельности

Записаться к врачу

Оставьте свои данные и мы свяжемся с вами, чтобы подобрать удобный день и время

Отправляя форму, вы соглашаетесь с условиями пользовательского соглашения и условиями обработки данных

Как к нам доехать

М.Бауманская. Из метро направо. Перейти через дорогу, пройти через Галерею Елоховского Пассажа. На перекрестке перейти через дорогу к Елоховскому собору и двигаться по ул. Нижняя Красносельская до первого проезда. Свернуть налево в Елоховский проезд.

Москва, Елоховский пр-д. д.3 стр.2 105043, Москва, улица 3-я Парковая, дом 12 (филиал).Многоканальный: +7 (495) 504-15-26, +7 (495) 249-88-08

Тромбофилия цена в Москве: сдать анализ | Центр репродукции и генетики «ФертиМед»

Тромбофилия - генетическое заболевание системы свертывания крови. Анализ на тромбофилию, клинические проявления заболевания. Стоимость на нашем сайте.‍⚕️Центр Репродукции и Генетики «ФертиМед» в Москве. ☎️ Запись по телефону: +7 (495) 504-15-26