• 13 ЛЕТ УСПЕШНОЙ РАБОТЫ
  • РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ ДО 70%
  • БОЛЕЕ 5550 БЕРЕМЕННОСТЕЙ

Обследование на генетические тромбофилии


Тромбофилия – это тяжелое заболевание, при котором повышается склонность к тромбообразованию вследствие нарушения работы свертывающей системы женщины. Важно своевременно диагностировать патологию, предпринять меры для предотвращения развития осложнений, так как это предотвратит угрозу для жизни матери и ребенка. 


Тромбофилия – это генетически обусловленное заболевание, то есть она передается по наследству. Клиническая симптоматика проявляется не сразу, пациентка долгие годы может не знать о наличии у нее патологии. Фактором, провоцирующим первые проявления тромбофилии, часто является беременность, влияющая на состояние свертывающей системы крови.

К условиям, осложняющим течение заболевания, относятся:

  • Малоподвижный образ жизни;
  • Вредные привычки;
  • Ожирение;

Комплексное влияние перечисленных факторов в сочетании с наследственной предрасположенностью может приводить к тому, что нарушается нормальная работа свертывающей системы.

При наличии такой патологии беременность может протекать с осложнениями как для матери, так и для плода. Осложнения обусловлены образованием тромбов там, где их быть не должно.

Влияние на плод обусловлено тем, что нарушается поступление кислорода, питательных веществ к телу ребенка вследствие формирования микротромбов в сосудах плаценты. Плод испытывает постоянную гипоксию, что может привести к нарушению его развития. При тяжелом течении заболевание является угрозой для жизни ребенка.


Наши врачи

Клинические проявления тромбофилии долгое время могут быть неявными. Это связано с тем, что маленькие тромбы не перекрывают сосуды полностью, поэтому они не наносят существенного вреда тканей.

Заподозрить тромбофилию необходимо в тех случаях, когда у женщины имеется указание на наличие в прошлом выкидыша, замершей беременности, преждевременных родов. Пройти обследование стоит также тем женщинам, у которых было несколько неэффективных попыток ЭКО.

Установить диагноз тромбофилии можно на основании изучения т.н. анамнеза (изучения истории жизни, болезней, перенесенных пациенткой и родственниками, наличия наследственных болезней) а также лабораторных анализов (гемостазиограмма, анализ на соответствующие мутации). Осмотр должен проводить врач-гемостазиолог, обладающий опытом ведения такого рода заболеваний у беременных и понимающий цели, стоящие перед пациенткой. Только опытный врач окажет действительно квалифицированную помощь!


Наши преимущества



В ведении беременности у женщин с наследственной тромбофилией есть ряд особенностей, так как риски развития осложнений у них выше.

Важно вовремя диагностировать заболевание. Обычно его выявляют в первом триместре беременности, так как она является провоцирующим фактором в развитии тромбофилии. Пациенты, прошедшие процедуру ЭКО, обычно подготовлены и уже знают, насколько важно максимально точно выполнять назначения лечащего врача-репродуктолога и гемостазиолога.

Женщина, которой был поставлен такой диагноз, должна строго соблюдать все рекомендации врачей, регулярно проходить обследование по графику, составленному при постановке на учет. Ведение такой пациентки осуществляется совместно акушером-гинекологом и гемостазиологом, причем последний дает подробную инструкцию по ведению пациентки перед родами и в послеродовом периоде.

Обследование, необходимое для получения консультации у врача гемостазиолога

Счастливые истории


Не теряйте время! Запишитесь на прием прямо сейчас!


  • ФИО*
  • Телефон*
  • Email

Нажимая кнопку “Отправить заявку”, Вы даете согласие на обработку Ваших персональных данных в соответствии с условиями

* - обязательные поля для заполнения



Лицензия на осуществление медицинской деятельности

Как к нам доехать

Метро «Измайловская», первый вагон из центра, выход налево, далее прямо через площадь к правой стороне улицы 3-я Парковая, пешком 300 м до вывески «ФертиМед».

105043, Москва, улица 3-я Парковая, дом 8/19 (гл.корпус), дом 12 (филиал).Многоканальный: +7 (495) 504-15-26, +7 (495) 249-88-08