Консультация врача-генетика
1. Если в семейной истории есть указание на наличие детей с наследственными болезнями или пороками развития, консультация врача-генетика поможет: оценить вероятность рождения больного ребенка; при необходимости провести хромосомный и молекулярно-генетический анализ у родителей для уточнения генетического риска у потомства; провести дородовую диагностику наследственных заболеваний у плода.
2. В случае кровнородственного брака врач-генетик проводит консультирование супружеских пар, что позволяет
- рассчитать риск рождения ребенка с наследственным заболеванием, обусловленным кровным родством;
- при необходимости провести ДНК-анализ на носительство наиболее частых наследственных болезней (тугоухость, фенилкетонурия, муковисцидоз, спинальная амиотрофия).
3. В случае воздействия вредных факторов во время беременности (лекарственные, наркотические вещества, радиация, инфекция) врач-генетик поможет:
- оценить риск формирования у плода пороков развития и возникновения наследственных заболеваний;
- дать рекомендации по целесообразности сохранения беременности;
- при необходимости провести специальные генетические исследования.
4. Врач-генетик проводит оценку результатов биохимического скрининга беременных (РАРР, бета-ХГЧ, АФП, эстриол), которая помогает:
- составить прогноз рождения ребенка с наследственным заболеванием;
- определить целесообразность проведения инвазивных процедур с целью хромосомного анализа плода для исключения синдрома Дауна и аналогичных заболеваний (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез).
5. В случае выявления во время УЗИ пороков развития и признаков хромосомных заболеваний врач-генетик:
- проводит консультирование для понимания целесообразности сохранения беременности;
- определяет показания к проведению инвазивных процедур для уточнения состояния плода;
- проводит обследование родителей (хромосомный и ДНК-анализ) для уточнения риска повторных случаев рождения больных детей.
6. В случае планирования беременности женщиной старше 35 лет и мужчины старше 45 лет врач-генетик:
- может сделать прогноз вероятности рождения здорового ребенка;
- провести при необходимости специальные генетические исследования для выявления наследственных заболеваний у плода.
Наши преимущества
ребенка родилось благодаря нашим специалистам
Отзывы
Хочу выразить огромную благодарность Султановой Камиле Гамлетовне! Мы с мужем 6 лет предпринимали разные попытки забеременеть, но все время были "
Читать историю
Хочу выразить искреннюю благодарность врачу, Султановой Камиле Гамлетовне. Планирование беременности занималось четырьмя годами, и впервые за все это
Читать историю
Провели удачный крио протокол ЭКО в Фертимед с первого раза. Прошел не быстро - долгое время не могли перенести эмбрион из-за неготовности эндометрия.
Читать историю
Выражаю огромную благодарность и низкий поклон Камиле Гамлетовне.
Вы не просто врач, Вы-настоящий друг и помощник! Хочу выразить Вам свою огромн
Читать историю
В марте 2023 обратились к Торчинову Асланбеку Руслановичу на консультацию по рекомендации знакомых, а за плечами 5 лет планирования, 2 стим
Читать историю
Всем коллективом клиника Фертимед благодарю и отдельно репродуктологу Султанова Камила Гамлетовна она врач от бога большое при большое спасибо ???? ??
Читать историю
К компетенции врача-генетика относятся также:
Установление биологического отцовства (в том числе и во время беременности).
Определение пола будущего ребенка при наличии медицинских показаний (с 10 недель беременности).
Консультирование по результатам генетических анализов (хромосомных, ДНК-анализов, системы HLA, хромосомный анализ при замершей беременности и т.д.).
Консультация генетика в Москве или любом другом городе в случае бесплодного брака включает:
- проведение хромосомного анализа возможных причин бесплодия;
- проведение иммуногенетических исследований (специфические антитела, мутации генов гемостаза, определение общего гомоцистеина); определение гомоцистеина;
- молекулярно-генетические исследования факторов мужского и женского бесплодия.
Консультирование по возможным генетическим причинам привычного невынашивания беременности:
- проведение хромосомного анализа;
- проведение иммуногенетических исследований;
- проведение молекулярно-генетических исследований.
Профилактическое консультирование и обследований супружеских пар перед зачатием для снижения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием и пороками развития:
- хромосомный анализ;
- определение носительства мутаций в генах наиболее частых наследственных заболеваний;
- выявление возможных иммуногенетических факторов невынашивания беременности.
Не теряйте время! Запишитесь на прием прямо сейчас!
Нажимая кнопку “Отправить заявку”, Вы даете согласие на обработку Ваших персональных данных в соответствии с условиями
* - обязательные поля для заполнения
Теги:
Консультация врача-генетика Определение хромосомной патологии (кариотипа) Генетический анализ Обследование на генетические тромбофилии
Стоимость услуг
Принимаем к оплате
| № |
Наименование услуги |
Цена
(руб.) |
|
Консультация врача-генетика |
4 500 ₽ |
|
Кариотипирование |
5 350 ₽ |
|
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный (после проведения ПГТ) |
3 000 ₽ |
Лицензия на осуществление медицинской деятельности