FAQ о генах предрасположенности к раку груди

08 Сентябрь 2019
Каждый год 192 000 американских женщин узнают, что у них рак груди. У 5-10 % из них рак определяют как наследственный, поскольку он вызван мутацией генов BRCA1 или BRCA2.

Наибольший риск возникновения рака груди и/или рака яичников имеют те женщины, в семьях которых было несколько случаев этого заболевания. Однако следует помнить, что не каждая женщина в такой семье несет поврежденный ген BRCA1или BRCA2.
Женщины с выявленной мутацией генов BRCA1, BRCA2 имеют в 3-7 раз большую вероятность возникновения рака груди, чем женщины без данной мутации. Если у кого-либо в семье выявлена мутация генов BRCA1 и BRCA2, то это говорит о повышенном риске возникновения рака груди.
О генах рака груди

Тест на мутацию генов BRCA1 и BRCA2 имеет огромное социальное значение, так как здоровые BRCA-положительные мужчины и женщины, могут передать эти гены своему потомству. Отрицательный тест на мутацию генов BRCA1 и BRCA2 не означает, что человек не заболеет раком груди, но вероятность его возникновения значительно ниже, чем при положительном тесте.

Факторы риска

  Существует множество факторов риска возникновения рака у BRCA-положительных женщин: возраст, наследственность, гормональные факторы, оральные контрацептивы, гормональная заместительная терапия, жирная пища, алкоголь, неблагоприятные факторы окружающей среды, радиация.

Мужчины с мутацией генов BRCA1 и BRCA2 также имеют вероятность возникновения рака груди (в основном, при мутации гена BRCA2). Мутации гена BRCA2 также способствуют возникновению лимфомы, меланомы, рака простаты, поджелудочной железы, желчного пузыря, желчных протоков и желудка.




О генах рака груди: Подробный FAQ

О генах рака груди. Центр репродукции и генетики "Fertimed". Телефоны для связи +7 (495) 249-88-08, +7 (495) 504-15-26