14945
Евгения, 04.08.2023
Добрый день!Подскажите, пожалуйста, как часто возникают хромосомные патологии(по статистике), после деления клеток эмбриона, которому предварительно проводилось ПГТ-А ? Т.е. эмбрион был проверенным.
Ответ: Доброго дня, Евгения!
Ваш вопрос можно перефразировать так: насколько точный ответ даёт тестирование (ПГТ-А)?
Лаборатории, занимающиеся проведением ПГТ, дают точность в 98-99 процентов. Иными словами, в процессе диагностики возможны ошибки, по причине мозаицизма эмбриона, перестройки хромосом, отсутствия амплификации ДНК и др. Возможность появления хромосомной патологии после биопсии на 5й день маловероятна и вряд ли может быть исследована, ибо культивирование после 5го дня (максимум до 6го) не проводится. Именно поэтому такие ситуаци укладываются в общий процент ошибок тестирования.
Ваш вопрос можно перефразировать так: насколько точный ответ даёт тестирование (ПГТ-А)?
Лаборатории, занимающиеся проведением ПГТ, дают точность в 98-99 процентов. Иными словами, в процессе диагностики возможны ошибки, по причине мозаицизма эмбриона, перестройки хромосом, отсутствия амплификации ДНК и др. Возможность появления хромосомной патологии после биопсии на 5й день маловероятна и вряд ли может быть исследована, ибо культивирование после 5го дня (максимум до 6го) не проводится. Именно поэтому такие ситуаци укладываются в общий процент ошибок тестирования.
Записаться к врачу
Оставьте свои данные и мы свяжемся с вами, чтобы подобрать удобный день и время
X
X
Подписывайтесь на нас в Telegram
Вас ожидают: актуальные новости клиники, ответы на вопросы, полезные чек-листы по программе ЭКО