Светлана , 10.06.2018
Добрый день мне 35 ,мужу 43 ,первый ребенок с синдромом неймеген ,риск повтора 25 %можно ли с помощью пгд исключить этот редкии синдром у вас в клинике?
Ответ: Светлана, этот синдром вполне годится для моногенного ПГТ. Основное условие - нужно знать мутацию. Подтвержден ли диагноз молекулярно-генетически? Советую прийти на консультацию к нашему генетику, она разберется в вашей ситуации в деталях.