Катерина, 12.03.2017
Здравствуйте! Нам с мужем по 31 году. Муж: астенотератозооспермия (1% нормы), Я: менструации с 11 лет, 28/4,без особенностей. Беременности наступали легко, почти все с 1 цикла. 2008г (нам 23 года) - мальчик, 2540 (ЗРП, рожден на 39 неделе, индуцированные роды, преэклампсия), сейчас здоров. 2011 - девочка, 2400 (ЗРП,37 нед, ПОНРП, истинно короткая пуповина, интранатльная гибель). 2012 - мальчик, 3130, 38-39 нед, здоров. 2016 - девочка, 2960 (37 нед, истинно короткая пуповина, синдром Дауна 47ХХ (+21), без ВПР). Есть желание родить еще естественным путем (вдруг девочка!) Вероятно ли, что все девочки в нашем случае будут с патологиями? Достаточно ли обычного кариотипирования родителей? Или нужно ЭКО с ПГД?
Ответ: Вам нужна консультация генетика - есть варианты генетических заболеваний, сцепленных с полом. Должен разбираться генетик. Можно пройти ее у нас и если генетик посоветует, тогда делать ЭКО+ПГД,