Новая страница

Обследование, необходимое для получения консультации

у врача гемостазиолога.

При наличии у пациентки или ее близких родственников в анамнезе:

любых тромбозов, включая инфаркты и инсульты в возрасте до 60лет, случаев антенатальной гибели плода, гестозов, приведших к досрочному родоразрешению, плацентарной недостаточности с выраженным синдромом задержки роста плода, преждевременной отслойки плаценты, привычного невынашивания беременности НЕОБХОДИМО дополнительное обследование на:

- Наличие наследственных тромбофилий, связанных с патологией беременности (минимум - полиморфизм 2, 5 факторов коагуляции, MTHFR, PAI – 1);

- Концентрацию в крови гомоцистеина;

- Концентрацию в крови Д-Димера. При присутствии в крови в концентрации большей, чем нормативные показатели обязательно повторное исследование через 2 – 4 недели. 

Для подбора антикоагулянтов и антиагрегантов, а также обеспечения контроля за их применением НЕОБХОДИМО дополнительное обследование на:

- Наличие наследственных тромбофилий (минимум - полиморфизм 2, 5 факторов коагуляции, MTHFR, PAI – 1);

- Концентрацию в крови гомоцистеина;

- Концентрацию в крови Д-Димера. При присутствии в крови в концентрации большей, чем нормативные показатели обязательно повторное исследование через 2 – 4 недели;

- Количество и агрегационную активность тромбоцитов;

- АЧТВ и протормбиновый индекс или МНО.

При необходимости   назначения оральных контрацептивов с лечебной целью и заместительной гормональной терапии

НЕОБХОДИМО дополнительное обследование на:

- Наличие наследственных тромбофилий (минимум - полиморфизм 2, 5 факторов коагуляции, MTHFR, PAI – 1);

- Концентрацию в крови гомоцистеина;

- Концентрацию в крови Д-Димера. При присутствии в крови в концентрации большей, чем нормативные показатели обязательно повторное исследование через 2 – 4 недели.

- Количество и агрегационную активность тромбоцитов;

- Активность антитромбина III, активность или концентрация протеинов C и S.

При обследовании пациенток, имеющих проблемы с вынашиванием беременности, обусловленные тромбофилическими состояниями различного генеза, включая их наследственные формы, антифосфолипидным синдромом и носительством антифосфолипидных антител НЕОБХОДИМО дополнительное обследование на:

- Наличие наследственных тромбофилий, связанных с патологией беременности (минимум - полиморфизм 2, 5 факторов коагуляции, MTHFR, PAI – 1);

- Концентрацию в крови гомоцистеина;

- Концентрацию в крови Д-Димера. При присутствии в крови в концентрации большей, чем нормативные показатели обязательно повторное исследование через 2 – 4 недели;

- Наличие антител M и G к кардиолипину. При их присутствии в крови в средних и высоких концентрациях обязательно повторное исследование через 4-6 недель.

При наличии высокого риска развития плацентарной недостаточности и при начальных проявлениях позднего гестоза, с целью определения необходимости назначения антикоагулянтов и антиагрегантов НЕОБХОДИМО дополнительное обследование на:

- Наличие наследственных тромбофилий (минимум - полиморфизм 2, 5 факторов коагуляции, MTHFR, PAI – 1);

- Концентрацию в крови гомоцистеина;

- Общие показатели системы гемостаза с концентрацией в крови Д-Димера.

Для определения степени риска осложнений тромботического характера при использовании вспомогательных репродуктивных технологий и коррекции этих состояний НЕОБХОДИМО дополнительное обследование на:

- Наличие наследственных тромбофилий, связанных с патологией беременности (минимум - полиморфизм 2, 5 факторов коагуляции, MTHFR, PAI – 1);

- Концентрацию в крови гомоцистеина;

- Концентрацию в крови Д-Димера. При присутствии в крови в концентрации большей, нормативные показатели обязательно повторное исследование через 2 – 4 недели.

*****************************************************************************

Гемостазиолог - доцент В.О.Лопухин в Центре репродукции и генетики "ФертиМед" ведет прием пациентов, нуждающихся в консультативной и лечебной помощи врача гемостазиолога и имеющих:
- наследственные тромбофилии;
- заболевания тромботического характера;
- необходимость подбора антикоагулянтов и антиагрегантов, а также обеспечение

контроля за их применением;
- проблемы с вынашиванием беременности, обусловленные
тромбофилическими состояниями различного генеза, включая их наследственные

формы, антифосфолипидным синдромом и носительством антифосфолипидных антител;
- прогнозируемые и развивающиеся осложнения беременности – плацентарную

недостаточность, начальные проявления гестоза;
- необходимость в назначении оральных контрацептивов с лечебной целью и ЗГТ;
- соматические заболевания, отягощающие беременность, сопровождающиеся изменением

агрегатного состояния крови;
- необходимость в определении степени риска осложнений тромботического

характера при использовании ВРТ и коррекция этих состояний;
- необходимость в расшифровке и интерпретации результатов проведенных исследований

системы гемостаза и генетических предрасположенностей к тромбофилическим состояниям.

Прием проходит по вторникам с 16 до 20 часов, в Центре репродукции и генетики "ФертиМед", находящемся

по адресу: Москва, улица 3-я Парковая, дом12.
Проезд:
Метро «Измайловская», первый вагон из центра, выход налево,
далее прямо через площадь к правой стороне улицы 3-я Парковая,
пешком 300 м до вывески «ФертиМед».
Запись на прием по телефону: (495) 504-15-26 или (495) 249 88 08